恒瑞医药再宣喜讯！降糖新药获得临床试验批准

2023年06月16日 09:55:10来源：制药网点击量：35226

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

　　【制药网产品资讯】恒瑞医药6月15日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发关于SHR-3167注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　据介绍，SHR-3167注射液拟用于治疗糖尿病，有望实现长效降血糖作用。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。

　　截至目前，SHR-3167注射液相关项目累计已投入研发费用约1223万元。

　　近期以来，恒瑞医药喜讯连连，除了降糖新药获得临床试验批准以外，公司及子公司还有多个在研药物有了新进展。

　　例如，6月5日晚间，恒瑞医药公告，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，HRS-5041拟用于治疗前列腺癌。

　　5月31日晚间，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发关于SHR7280干混悬剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据介绍，SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。

　　5月底，恒瑞医药公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1893片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据悉，HRS-1893通过特殊机制抑制心肌过度收缩，拟用于治疗肥厚型心肌病以及心肌肥厚导致的心力衰竭。经查询，目前国内尚无同类药物获批上市。

　　5月23日，恒瑞医药宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-2106 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该产品是公司自主研发的单克隆抗体药物，拟用于预防器官移植术后的移植物排斥反应。

　　5月8日晚间，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》；同日，子公司上海盛迪医药和苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-2002的《药物临床试验批准通知书》。

　　......

　　在喜讯连连的背后，离不开恒瑞医药持续的研发投入。数据显示，公司近十年累计研发投入超过290亿元。其中在2022年，恒瑞医药研发投入为63.46亿元，较上一年度增加2.29%，研发投入占销售收入比重达到29.83%，创公司历史新高。

　　根据恒瑞医药今年2月份在互动平台上的回复，公司目前已有11个创新药获批上市，公司引进的1类新药林普利塞也于近期获批上市，另有60余款创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。

　　免责声明：在任何情况下，本文中的信息或表述的意见，均不构成对任何人的投资建议。

上一篇：辉瑞：接下来2款抗生素药物将出现短缺

下一篇：抗抑郁中药创新药陆续获批上市！3年内已有3款新药获批

版权与免责声明：凡本网注明“来源：制药网”的所有作品，均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
本网转载并注明自其它来源（非制药网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。