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在血友病赛道,药企开启争夺战!多项药物被公布新进展

2023年06月29日 13:44:54来源:制药网点击量:33552

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  【制药网 行业动态】 血友病(Hemophilia)是一种遗传性出血性疾病,主要是由凝血因子VIII或凝血因子IX的缺乏或异常引起,导致患者凝血功能障碍。数据显示,全球血友病患者数量大概在70万人。在中国,根据相关数据显示,2022年我国A型血友病患者为12.16万人,B型血友病患者为2.15万人,总计14.31万人,预计到2030年,我国血友病患者人数将扩大至14.58万人。
 
  为更好地满足患者用药需求,在血友病赛道,有不少药企开启争夺战。据了解,罗氏研发的双抗药物Emicizumab(艾美赛珠单抗)于2017年11月获得FDA批准上市,成为头个治疗血友病A的非因子类药品,给药频次降至每周一次,提高了患者依从性。而BioMarin Pharmaceutical旗下的AAV基因疗法RoctavianTM(Valoctocogene Roxaparvovec)于2022年8月获欧盟批准,用于治疗没有凝血因子Ⅷ抑制剂史且没有可检测到的AAV5型抗体的严重血友病A型患者。
 
  此外,当前全球已有多款血友病新药处于临床Ⅲ期及上市申请阶段,药物类型覆盖重组凝血因子Ⅷ、基因疗法、siRNA、双抗及单抗。
 
  据悉,6月27日,辉瑞宣布其在研基因疗法fidanacogene elaparvovec上市申请已获得美国食品药品监督管理局受理并予以优先审评,FDUFA日期为2024年Q2。
 
  据悉,辉瑞此次上市申请的递交是基于3期BENEGENE-2试验的疗效和安全性数据,此试验共有45名患者入组。分析显示,BENEGENE-2试验达到其主要终点,即与FIX预防性治疗方案相较,患者在经过fidanacogene elaparvovec输注后,其总出血事件的年化出血率(ABR)达到非劣效性与优效性。
 
  而当地时间6月26日,丹麦跨国药企诺和诺德(NVO.US)在第24届国际血栓与止血学会年会(ISTH)上公布了其血友病疗法康赛珠单抗(Concizumab)的3期临床试验数据(explorer8):该试验纳入了148名没有使用抑制剂的血友病患者,结果显示该疗法使血友病A患者的自发性和创伤性出血减少了86%,血友病B患者的自发性和创伤性出血减少了79%。
 
  资料显示,康赛珠单抗是一种抗组织因子途径抑制剂(TFPI)抗体。TFPI是控制凝血启动阶段的一种抗凝蛋白,通过抑制凝血因子VIIa-组织因子-凝血因子Xa(FVIIa-TF-FXa)复合物的生成削弱外源性凝血途径。
 
  业内指出,在抗TFPI药物赛道上,辉瑞先一步。5月31日,辉瑞宣布其治疗血友病A和血友病B的马塔西单抗(Marstacimab)3期临床试验达到主要终点,与按需静脉注射凝血因子相比,马塔西单抗能使患者年出血率(ABR)降低92%,与预防性接受凝血因子治疗相比,马塔西单抗能使患者年出血率降低35%。
 
  据了解,辉瑞在血友病领域布局了6款产品,除去已上市的3款凝血因子类药物,其余3款(fidanacogene elaparvovec、giroctocogene fitelparvovec和marstacimab)均已处于后期研究阶段。除了上述所说的fidanacogene elaparvovec和Marstacimab,giroctocogene fitelparvovec是一款针对A型血友病的基因疗法,其注册性III期临床试验预计将于2024年7月完成。
 
  此外在中国市场,近日有关血友病药物也迎来新进展。据悉,6月28日,根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,至善唯新研发的血友病A基因治疗产品ZS802注射液已获临床试验默示许可,即将开展临床1/2期试验。此前,该公司血友病B基因治疗项目已在中国获批临床。
 
  资料显示,ZS802属于至善唯新研发的1类新药。该产品的特点在于:1)使用至善唯新自主研发的超小肝脏特异启动子,解决了病毒载体包装难题,显著提高药物质量;2)搭载至善唯新自主改造优化的凝血VIII因子序列,通过突变特定位点氨基酸残基,显著提升药物活力;3)根据中国人群特点优选病毒载体血清型,确保更多患者能够得到有效治疗。
 
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