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诺诚健华:未来五年将全速推进2.0快速发展阶段

2023年09月04日 09:28:56来源:制药网点击量:34627

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  【制药网 企业新闻】近日消息,诺诚健华携带新型布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼等产品亮相2023中国国际服务贸易交易会,公司方面还在本次活动上表示,未来五年将全速推进2.0快速发展阶段,瞄准国际前沿,加速创新升级,为全球患者开发更多临床所需创新药物。
 
  奥布替尼是一种具高度选择性的新型BTK抑制剂,该产品于2020年12月25日在中国附条件获批用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症,并在2021年底成功纳入国家医保。2023年4月,奥布替尼又成功在国内获批用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者,成为国内头个获批针对MZL适应症的BTK抑制剂,为患者带来治疗新选择。
 
  除了在中国获批以外,奥布替尼也已在新加坡获批上市,用于治疗复发/难治性MCL,标志着诺诚健华商业化走向国际。
 
  此外,奥布替尼一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) III期注册临床试验2023年上半年完成患者入组,预计明年递交新药上市申请(NDA)。在美国,奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的II期注册临床试验已完成患者入组,预计明年年中向美国FDA递交NDA上市申请。
 
  2023年半年报显示,公司2023上半年收入达到3.78亿元,同比上涨53.50%,主要是奥布替尼销售收入增长所致。上半年,该产品收入3.21亿元,较上年同期增长了47.81%,主要是该产品纳入医保后持续增长。
 
  诺诚健华一直专注于血液瘤、实体瘤和自免疾病等领域的一类新药研制。目前,在血液瘤治疗领域,除了奥布替尼以外,公司还建立了tafasitamab (靶向CD19的单抗)、ICP-248 (BCL2抑制剂)、ICP-490 (CRBN E3 连接酶调节剂)、ICP-B02 (CD20xCD3双特异性抗体)、ICP-B05(靶向CCR8单抗)等丰富的管线,在血液瘤领域的竞争力不断提升。
 
  其中,抗CD19单抗Tafasitamab也在2023服贸会上亮相,Tafasitamab治疗方案已在香港获批上市并在博鳌获批使用。Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治性DLBCL注册临床试验在中国完成患者入组,预计明年递交第二季度BLA上市申请,2025年上半年预期获批上市。此外,截至中报报告期,tafasitamab已获上海、海南等23个省市纳入境外特殊药品商保目录。
 
  而除了血液瘤布局不断深化以外,公司还在进行实体瘤及自免领域的探索,公司依托单一或联合疗法已覆盖多发性骨髓瘤(MM)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和白血病,尤其在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)领域深度布局,包括一线到二线以及以上。
 
  对于2023年,诺诚健华方面表示,公司正进入2.0快速发展阶段,后续将继续瞄准国际前沿,依托技术平台进行差异化创新,不断创新升级,在全球市场深度构建核心竞争力。预计未来在产能提升加全球化布局的加持下,诺诚健华创新药的推出以及商业化应用将得到持续加强,其作为同时在港股和A股两地上市的创新生物医药稀缺标的,将有望迎来价值的进一步成长。
 
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