跨国药企纷纷加快新药在中国获批上市，并将研发管线引入中国

2023年10月19日 09:03:25来源：制药网点击量：36239

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　　【制药网行业动态】随着人口老龄化加剧，消费水平不断升级，中国医药市场迎来巨大的发展潜力，与此同时，中国医药创新实力也日益强大。在此背景下，跨国药企在华布局也进入了新阶段，越来越多的跨国药企在将包括研究职能的全球或区域性研发中心落地中国，并加快新药在中国获批上市甚至同步上市。

　　2023年是阿斯利康中国在华的第30年，这三十年来，阿斯利康约40个在华上市，并力争未来5年将有80个新药和新适应症在中国获批，产品覆盖心血管、消化、呼吸拓展至包括肿瘤、心血管、代谢、肾脏、呼吸、消化、疫苗抗体、自体免疫、罕见病等9大领域。同时，阿斯利康也在加速将全球的研发管线引入中国，在中国创新中心、中国新药研发部的基础上，2021年阿斯利康全球研发中国中心正式完成升级，深度参与全球研发。截至目前，其中国产品管线项目已有180多个，与全球管线关键项目的同步研发达100%，并朝着更早期的研发拓展。

　　赛诺菲进入中国市场已超40年，累计超40中创新药物和疫苗在华上市。并力争到2025年在中国推出25种新药。同时，赛诺菲也在加速将研发管线引入中国，截至2023年7月，赛诺菲全球有约80个临床研发项目，涵盖免疫炎症、肿瘤、神经病学、罕见病、罕见血液病以及疫苗等领域。

　　中国也是诺华的重要市场之一，根据诺华中国的数据显示，自1987年以来，诺华有约100款药物及适应症在国内获批。集团方面亦对外表示未来将加大投资的力度，计划在三年内实现超过90%的中国新药及适应症注册申请与全球同步。未来五年，诺华预计将有40款的创新药在国内获批。

　　安斯泰来同样重视大中华区的布局，借力中国医药创新的营商环境持续改善的利好条件和政策，积极拓展准入新路径。目前，安斯泰来新产品管线中的一款靶向Claudin18.2抗体药物在中国已经参与了全球多中心临床，实现了全球同步开发。据悉，该药企当前的工作重点之一就是加速研发，把中国纳入全球多中心临床研究项目中，从而实现创新药的同步研发和上市。目前其在膀胱癌和胃癌领域已有两个产品参与了全球多中心临床实验。

　　各大跨国药企在华的积极布局可见其对于中国未来生物医药产业的发展充满信心。业内认为，驱动跨国药企在华持续发展的因素主要有三个，一是中国医药市场潜力巨大，二是国内医药监管环境持续改善，三是投资者青睐。预计未来中国生物医药市场庞大规模和高速增长的优势不会变，仍然是吸引跨国生物医药企业继续投资的根本因素。而随着越来越多跨国药企将新药引进中国，也将给国内的患者带来更多治疗选择，提高患者生存质量。

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