官方微信
 PMEC China2024

资讯中心

您现在的位置:制药网>资讯中心>市场分析

82亿美元溶瘤病毒赛道市场前景可观,国内有近50家药企布局

2024年01月31日 09:23:06来源:制药网点击量:42459

下载制药通APP
随时订阅专业资讯

分享

    分享:

评论

  【制药网 市场分析】1月25日,开发溶瘤病毒免疫疗法的CG Oncology在纳斯达克挂牌上市,溶瘤病毒赛道再次引发市场关注。资料显示,溶瘤病毒是一种新兴的肿瘤免疫治疗方法,使用天然或经过基因修饰的病毒特异性感染和裂解肿瘤细胞,而不损伤正常细胞,同时还能全面激活宿主的免疫应答,正成为临床研究肿瘤治疗新方向之一。
 
  业内表示,与传统的免疫治疗相比,溶瘤病毒疗法具有复制高效、肿瘤靶向性好、不良反应小、不易产生耐药性等优势 ,市场前景可观。据悉,伴随溶瘤病毒联合疗法、静脉给药等方面的突破,美国癌症研究协会年会(AACR)也已连续三年将溶瘤病毒连同CAR-T、免疫检查点抑制剂等一道,视为有潜力的下一代肿瘤免疫治疗手段。有数据预测,到2030年,全球整体市场规模达到81.9亿美元,而中国市场规模有望达到146亿人民币。
 
  面对广阔的市场,近年来全球及国内溶瘤病毒创新药研发热情也十分高涨。根据数据统计,截至去年12月底,国内有近50家药企布局溶瘤病毒,2023年已有10款溶瘤病毒产品IND获得CDE批准开展临床试验。
 
  如广州威溶特近日在互动平台上表示,公司主要从事溶瘤病毒品种的研发,其三个溶瘤病毒品种,分别为 VRT106(未插入外源性基因的 M1病毒)、VRT150(插入 X 因子的 M1 病毒)和 VRT252(插入 X 因子的痘苗病毒)。这三个品种的非临床数据支持在肝癌、肺癌、结直肠癌、三阴乳腺癌、胶质瘤、宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌等适应症上开展临床开发。
 
  武汉滨会生物也布局溶瘤病毒疗法赛道。据悉,2023年,美国FDA授予其溶瘤病毒候选药物进入快速通道资格,用于治疗抗PD-1单抗治疗后耐药或进展的不可切除的Ⅲ期或IV期黑色素瘤。
 
  阿诺医药的溶瘤病毒产品AN1004在2019年时获国家药监局批准,在中国开展AN1004与paclitaxel联用治疗HR+/HER2- mBC患者的III期临床试验。
 
  亦诺微凭借科研团队在溶瘤病毒领域的积累,利用疱疹病毒设计出一款全新的溶瘤病毒,进展快的管线已在中、美两地同步进入二期临床。
 
  康万达现已打造三种新型溶瘤病毒药物开发核心技术平台,包括痘苗病毒、腺病毒和单纯疱疹病毒,平台拥有清晰的自主知识产权及新一代溶瘤病毒项目管线。
 
  近年来全球及国内溶瘤病毒创新药研发热情高涨,国内外众多制药企业纷纷通过自主研发、技术引进等方式,布局于这一具有市场潜力的领域。业内人士表示,伴随着赛道内企业在溶瘤病毒联合疗法、静脉给药等方面的不断创新和突破,多重利好之下,溶瘤病毒药物有望成为像PD-1这样的“爆款药物”。
 
  免责声明:在任何情况下,本文中的信息或表述的意见,均不构成对任何人的投资建议。
  • 版权与免责声明:凡本网注明“来源:制药网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-制药网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:制药网https://www.zyzhan.com”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
  • 本网转载并注明自其它来源(非制药网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

我要评论

文明上网,理性发言。(您还可以输入200个字符)

所有评论仅代表网友意见,与本站立场无关。

QQ

咨询中心

广告咨询QQ:652787579

展会合作QQ:357275273

官方微信发布询价建议反馈返回首页
回到顶部