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26 2013-2

超声波清洗特点分析

超声波清洗机的清洗效率和效果的表示如下:一、不管工件形状多么复杂,将其放入清洗液内,只要是能接触到液体的地方,超声波的清洗作用都能达到二、清洗时液体内产生的气泡非常均匀,工件的清洗效果也将非常均匀一致...

22 2013-2

科学家发现影响青霉素产量基因

记者从中科院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所获悉,在国家“863”课题支持下,该所研究员郑之明及团队通过实验,初步探明了产黄青霉生长调控机制。相关成果日前在学术期刊《应用微生物学与生物技术》...

22 2013-2

冬季进补 中药材蓄谋狂飙:药企自己种药

冬天是进补的季节,加上年节将至,安稳了一阵子的中药材价格又欲“发疯”。一位长期做中药材生意的邵老板告诉记者,从2009年、2010年南部干旱开始,中药材的市场就没消停过。2011年政府部门出政策调控市...

17 2013-2

*制药企业无菌认证进入 两成药企恐遭淘汰

随着2013年的到来,*企业无菌制剂生产线认证进入。羊城晚报记者日前从国家食品药品监管局了解到,国家*、国家*、*、卫生部等四部委正合力推进新版GMP加快实施,《关于加快实施新修订药品生产质量管理规范...

17 2013-2

超声波清洗机的具体用途

超声波清洗机的具体用途如下:1.家庭应用:日常使用的物品如金银珠宝、首饰、头饰、胸针、眼镜、表链、水笔、光碟、刮须刀、梳子、牙刷、假牙、茶具等还有奶瓶、奶咀及水果如葡萄、樱桃、草莓,这些饰物、工具和水...

25 2013-1

干燥器在制药行业的选用原则

我国原料药和药用中间体(以下统称原料药)以其低廉的价格在市场占有重要地位,我国加入WTO既给制药行业带来了机遇,同时也给制药行业带来了新的挑战。出于各种不同的目的,近两年来各原料药进口国对我国制药企业...

25 2013-1

注射剂生产设备的工艺要求与验证

注射剂是指将药物制成无菌溶液、混悬液或临用前配成液体的无菌粉末供注入人体的制剂。是医疗上广泛使用的制剂。注射剂为无菌制剂,根据其生产工艺的不同,又分zui终灭菌药品与非zui终灭菌药品。由于注射剂直接...

23 2013-1

制药设备清洗的技术要求

1问题导入目前国内出现大量所谓的带CIP制药装备,其较为典型代表为罐体(如配液罐、无菌储罐等),这些带CIP装备往住在罐带上一个喷嘴就完事了,部分产品既不考虑罐内有否搅拌系统,也不考虑罐体大小,更不考...

23 2013-1

生物制药在政策引导下高速发展

【前言】*出台的《关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》将对我国生物医药产业带来极大的利好。这也是继08年9月国家科技重大专项“重大新药创制”启动以及09年国家出台《促进生物产业加快发展的若干政策》...

23 2013-1

国产药机面临“升级考” 技术结构面临大调整

国产药机面临“升级考”技术结构面临大调整导读:市场需求上升,国产制药机械的需求增长速度却有所放缓。面对这样一个发展悖论,国内行业愈加重视目前和世界发达国家在技术能力上的差距。对国产药机装备而言无疑将面...

21 2013-1

超声波清洗设备的维护及注意事项原理

设备维护:超声波清洗设备一般由超声波发生器和超声波换能器组成,超声波换能器是由压电陶瓷材料制造的夹芯式换能器,压电陶瓷材料在交变电场的作用下会产生机械振动。超声波换能器常见问题1超声波振子受潮,可以用...

21 2013-1

药企扩展趋势明显 制药格局或改变

目前,中国已成为第三大医药市场,预计到2017年将成为第二大医药市场。在医药行业增速放缓、新药研发困难的大背景下,许多跨国药企纷纷在华成立了研发中心,并投资扩建工厂。在增加对中国市场投资的同时,跨国药...

17 2013-1

我国制药工业所用湿热灭菌设备状况分析

1我国制药工业所用灭菌设备的常用灭菌方法1.1湿热法湿热法是在高压灭菌器中使用高压蒸汽或高温水进行灭菌的方法。因微生物在湿热的环境中,一些重要的蛋白发生变性和凝固,会使微生物死亡,从而达到灭菌的目的。...

17 2013-1

药物溶出度的研究应用

溶出度是指在规定介质中,一定条件下,药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967药典中收载,现行的《中国药典》药品质量控制来说,体外溶出度...

17 2013-1

药用辅料标准要符合企业实际情况

我国药用辅料标准建设虽然取得了一定成绩,但与医药行业迅猛发展的实际情况相比依然滞后,标准制定工作和实际质量要求相脱节,这给药用辅料的销售、使用和监管带来了一定的困扰,也制约了行业的健康发展。“部分标准...

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